Lunettes à chambre humide, j'ai besoin de votre aide

🏵Aidez moi à soulager mes yeux les ami.e.s🏵

Heyy !

Vous me connaissez (ou pas), je suis Alexandra, j'ai 22ans et au delà de pleins de bonnes choses qui me sont arrivées, j'ai eu le malheur de tomber malade le 28 novembre 2024.

(petit résumé de cette maladie à la fin).

Mon parcours: C'est une maladie rare, 2 mois de réanimation chez les grands brûlés à être nourris par une sonde , 5mois de rééducation (j'arrivais plus à me tenir debout et marcher argh) et plusieurs années devant moi à souffrir de séquelles importants aux yeux.

Mon handicap aujourd'hui : la sécheresse oculaire sévère

En gros mes yeux c'est le Sahara.

J'en souffrirais probablement pour le restant de ma vie MAIS des solutions existent pour me soulager. (Cette pathologie fait souffrir au quotidien)

Depuis l'arrivée de cette maladie beaucoup de frais non remboursés me sont tombés du ciel.

Notamment: Les pommades dermatologiques, oculaires, gouttes divers et variées, comprimés, produits d'entretien pour lentilles sclérales, frais de transports pour rdv médicaux, et j'en passe.

Étant étudiante et sans travail et sans aide de l'état de la France à Macron (bref).

Mes ophtalmologues m'ont parlées des Lunettes à 🌊chambres humides🌊

Ici le lien d'un article en parlant:

https://sos-syndrome-oeil-sec.org/lunettes-a-chambres-humides/

Au-delà d'un potentiel stylistique me laissant dubitative, elles transformeraient mon Sahara en Océan Indien, pas mal non ?

Avant je voulais une Switch à Noël, maintenant je veux ça. Sauf que ! Étant précaire et sans famille, je me retrouve à demander votre aide.

SAUF QUE ces lunettes ont un coût, environ 696€ au total et je n'ai pas les moyens de mes les offrir.

Au-delà de la dimension financière je suis bien consciente que tous-tes ne peuvent pas se le permettre au-delà de leur volonté.

Donnez-moi de vos nouvelles ça me fera toujours plaisir !

Prenez soins de votre santé (même si on est jeune, je vous jure) et prenez soins de vos proches.

Si vous avez aimé mon petit texte et que vous souhaitez m'aider financièrement, voici cette cagnotte, ne vous ruinez surtout pas pour moi, faites à la hauteur de ce que vous pouvez et voulez 🙏

Résumé de ma maladie:

Le syndrome de Lyell est la seule urgence dermatologique existante, c'est une réaction allergique médicamenteuse sévère, causant un décollement important de la peau et des muqueuses, dans mon cas 60% de ma surface corporelle à été endommagée. On parle ici notamment, des voies respiratoires, gastrique, parties génitales (great), yeux, gencives, oreilles, …

Maladie rare, 1 personne sur 1 million en Europe contracte cette maladie chaque année.

Certains patients sont plongés dans un coma, d'autres deviennent aveugles progressivement, certains conservent d'importantes cicatrices sur le corps etc

Franchement le Google image de la maladie parle pour nous.

Je me souviens encore des mots de l'urgentiste m'ayant pris en charge "Ça va être dur et long, il va falloir être courageuse". Je pensais l'être mais l'expérience était bien au-delà de l'attente. C'est pas facile tous les jours mais on survit. Les équipes médicales et des inconnus remplis de bonté se démainent malgré le manque de moyens, alors si eux ne baissent pas les bras je vais essayer de ne pas le faire non plus.

Merci pour votre aide et soutien, j'oublierais pas croyez moi.

Alex 💜