À 20 ans, on n’est pas censé se préparer à perdre sa mère.

Bonjour à tous,
 

Je m’appelle Lola, j’ai 20 ans. Et à 20 ans, on n’est pas censé se préparer à perdre sa mère.
 

Je vous écris pour ma maman, Karine, 49 ans.

En 2023,  elle a été diagnostiquée d’un glioblastome de grade 4, une tumeur cérébrale particulièrement agressive et incurable en France. Une maladie qui ne pardonne pas.
 

Depuis plus d’an, elle se bat avec une force incroyable : elle a subi une chirurgie lourde du cerveau, a suivi de la radiothérapie, de la chimiothérapie et elle a gardé le sourire malgré les épreuves.

Mais ces dernières semaines, son état s’est brutalement aggravé.

Les dernières nouvelles ont été très difficiles : les médecins nous ont annoncé la progression de la maladie et une espérance de vie de quelques mois.

En France, nous avons tenté d’intégrer un essai clinique qui aurait pu lui offrir un traitement expérimental pour essayer de ralentir la maladie. Elle a passé tous les examens. Elle a été jugée éligible. Mais à la fin, il y a eu un tirage au sort. Comme si sa vie se jouait à pile ou face.

Elle n’a pas été tirée au sort.

C’est injuste. C’est révoltant. Malgré tout on ne veut pas abandonné.

Avec mon père, on s’est mis à chercher jour et nuit. On a trouvé un essai clinique expérimental aux États-Unis, dans un centre spécialisé. Une des rares approches qui pourrait, dans certains cas, endormir la tumeur, la faire ralentir, offrir quelques mois de vie en plus, parfois plusieurs années.

Et dans certains cas rares : des rémissions.

C’est pour l’instant la piste la plus prometteuse qui existe, avec les résultats les plus convaincants.
 

Si une chance existe, nous voulons la saisir.

Le problème, c’est que ces traitements expérimentaux à l’étranger coûtent des centaines de milliers d’euros. Mais ce n’est pas comme en France. Là-bas, tout est à notre charge…

C’est pourquoi, aujourd’hui, nous faisons appel à vous, avec beaucoup de pudeur mais surtout avec beaucoup d’espoir. Nous lançons cette cagnotte pour aider à financer :

• Les frais médicaux : imageries, consultations, urgences médicales…

• Les déplacements

• L’hébergement sur place

• Les frais de vie quotidienne aux États-Unis

Le budget total que nous avions initialement estimé : près de 150 000 euros.

Grâce à vous tous, vos dons, vos partages, vos mots d’amour et de soutien, nous avons déjà atteint plus de 47 000 €.

Nous sommes profondément touchés par cette vague de solidarité qui nous donne chaque jour un peu plus de force pour nous battre.

Aujourd’hui, nous avons une nouvelle importante à vous partager :

Après de nombreux échanges avec les médecins américains spécialisés dans les tumeurs cérébrales, une opportunité de traitement s’est ouverte pour ma maman aux États-Unis, à Los Angeles.

C’est une lueur d’espoir immense pour nous.

Mais cette nouvelle s’accompagne aussi d’un choc :

Le neuro-oncologue de l’UCLA nous a annoncé un coût total de 300 000 €, comprenant une chirurgie complexe et plusieurs semaines de traitements expérimentaux non pris en charge par la Sécurité Sociale.

C’est juste énorme. On ne peut pas le faire seuls. Alors aujourd’hui, je vous demande encore de l’aide.
 

Chaque participation, même 1€, chaque partage, chaque mot d’encouragement compte énormément pour nous.
 

Pourquoi je fais ça ?

Parce que je refuse de rester les bras croisés.

Parce qu’on m’a dit que ma mère allait mourir, et que moi, je suis là à chercher des solutions sur Internet, à traduire des rapports médicaux, à écrire à des hôpitaux américains la nuit.

Parce que je veux pouvoir dire que j’ai tout tenté.

Parce qu’on l’aime. Et qu’on veut encore rire avec elle. Qu’on veut lui offrir des souvenirs. Du temps.

Et parce que c’est ma maman, et que personne ne mérite de perdre sa maman aussi tôt.

Le cancer tue le patient, mais emporte aussi ses proches avec.

Merci du fond du cœur à ceux qui prendront le temps de lire mon message, à ceux qui participeront, chaque euro compte.

Nous vous tiendrons informés de chaque étape.

On se battra jusqu’au bout.
 

Lola et sa famille.