Deux Jambes et Des Petites Roues

L’association Deux Jambes Et Des Petites Roues est dédiée aux enfants malades et handicapés, dans le but de réaliser leurs rêves et de soutenir leur famille de diverses façons en fonction de leurs besoins.
Nous avons également à cœur de favoriser l’inclusion, le respect et faire découvrir à chacun que les différences des uns peuvent faire la force des autres.
Notre association est née du fait que Léana et Luna, les deux filles ainées de notre présidente, sont toutes deux atteintes du Syndrome de West et polyhandicapées.
C’est dans cet esprit d’entraide, de combativité et de bienveillance, que nous recherchons des dons pour deux projets très couteux mais très importants pour notre association et pour l’accompagnement des enfants que nous espérons pouvoir aider en plus de Léana et Luna.
1er projet : L’achat de la licence à vie pour la tovertafel (projecteur sur table de jeux de cause à effet), qui permet aux personnes en situation de handicap ou malade de faire le lien entre leur geste et ce que cela produit, d’entrer en communication d’une manière différente et de bénéficier de moment de jeu et de détente.
Le projecteur (la tovertafel) nous a déjà été financé mais il nous manque encore la licence à vie qui nous permettrait de proposer aux établissement de santé et d’accueil ainsi qu’aux familles de pouvoir bénéficier de la mise à disposition du matériel au siège de notre association et d’en faire profiter également Léana et Luna, qui l’utilisent déjà dans leur IME.
2ème projet : L’achat d’un véhicule adapté, pour la sécurité et le confort de Léana et Luna car les véhicules personnels de la famille commencent à être trop petits pour le transfert des filles et de leur matériel médical ainsi que leurs affaires.
Mais nous souhaitons acquérir un véhicule avec une capacité d’adaptation de 4 fauteuils roulants, afin de pouvoir proposer à d’autres familles des sorties, weekends, vacances… 
C’est ainsi que notre association fonctionne, pour Léana, pour Luna et pour tous les petits héros du quotidien qui pourraient avoir besoin de notre aide, pour leur apporter un peu de bonheur, des sourires arrachés à la maladie, oublier un temps soit peu le handicap et tout ce que cela engendre, permettre aux familles un peu de répit, de soutien et surtout le plein de souvenirs dont ils ont tellement besoin et leur rappeler que rien n’est impossible. 
La maladie et le handicap ne doivent pas être un frein, au contraire, nos enfants sont surprenants, d’une force incroyable et avec cette envie de croquer la vie à pleine dent alors à nous de leur montrer que rien n’est impossible et que l’amour ne connait aucune limite et que le combat continuera pour eux, car chaque vie compte et que chacun de leur sourire nous donne la force de continuer, d’avancer et vaut milles merci.
Alors on compte sur vous, pour devenir à votre tour un super-héros ou une bonne fée, en aidant à concrétiser ces projets si importants, il n’y a ni petit ni gros dons, chaque euros compte au même titre que chaque sourire de ces enfants extraordinaires.
Devenez acteurs du sourire de nos enfants exceptionnels avec ce petit truc en plus !