Unis pour Manon : un élan de solidarité face à la maladie

Bonjour,

Je m’appelle Tammy, je suis une amie de Manon. Je lance cette cagnotte avec son accord parce qu’aujourd’hui, elle a besoin de nous, et parce qu’elle n’aurait jamais osé demander de l’aide elle-même.

Il y a encore deux ans, Manon était une jeune femme dynamique, souriante et très active professionnellement. Courageuse, généreuse, présente pour les autres, quelqu’un sur qui l’on pouvait compter.

Tout a basculé début 2025

Après deux épisodes infectieux rapprochés, dont l’un début 2025, sa vie a brutalement basculé.

Fatigue écrasante, douleurs intenses, troubles cognitifs et exécutifs, symptômes neurologiques, myoclonies, crises incontrôlables… Son quotidien et son autonomie ont été profondément bouleversés.

Après des semaines d’errance médicale, un premier diagnostic de Covid long a été posé. De nombreux examens ont suivi, dont un TEP scan cérébral réalisé à La Timone, mettant en évidence des hypométabolismes cérébraux.

Mais faute de réponses et de traitements permettant d’améliorer durablement son état, Manon a commencé à chercher ailleurs.

Elle a consulté en France, en Suisse et à l’étranger, souvent à ses frais. Ces investigations ont notamment conduit à rechercher puis identifier différents agents infectieux associés à la maladie de Lyme et à des co-infections : Bartonella, Babesia, Rickettsia…

Et c’est alors que toute son histoire médicale a commencé à être relue.

Car tout n’avait probablement pas commencé en 2025.

Depuis 2011, Manon présentait déjà d’étranges épisodes neurologiques : mouvements anormaux touchant un côté du corps, parfois suivis de paralysies temporaires, manifestations cutanées et autres symptômes inexpliqués. On lui a successivement parlé d’épilepsie, puis de trouble neurologique fonctionnel.

Manon, elle, ne cherchait aucune maladie et ne faisait aucun lien entre ces événements. Elle avançait, travaillait et continuait de vivre malgré tout.

La maladie semblait progresser dans l’ombre. Manon l’ignorait. Puis, en 2025, son organisme n’a plus suivi.

Chercher soi-même quand les réponses manquent

La maladie de Lyme est parfois surnommée « la grande imitatrice », en raison de la diversité des manifestations qui lui sont attribuées et de leur possible ressemblance avec celles d’autres pathologies (SEP, SEDh, etc.)

Face à la complexité de son état et aux diagnostics successifs, Manon a refusé de renoncer.

Malgré la fatigue, les douleurs, les difficultés cognitives, mais aussi l’isolement que la maladie peut provoquer, elle s’est investie à 100 % dans sa recherche de guérison.

Elle a lu, cherché, constitué ses dossiers médicaux, rencontré des professionnels, passé des examens, traversé les frontières et tenté de comprendre ce qui lui arrivait.

Ce parcours a parfois été profondément solitaire. Lorsque personne ne sait, ne croit ou ne parvient à apporter de solution, il faut trouver en soi la force de continuer à chercher.

C’est ce qu’elle fait depuis bientôt deux ans.

Elle a notamment reçu des soins en Suisse et suivi différents protocoles, dont des antibiothérapies combinées, sans obtenir l’amélioration espérée. Elle a également exploré d’autres approches et poursuit aujourd’hui un protocole entièrement à ses frais.

Mais chercher, essayer, adapter et continuer à se soigner coûte énormément d’argent.

Consultations spécialisées, examens non remboursés, traitements, protocoles, déplacements, hébergements à l’étranger… Manon a déjà consacré plusieurs dizaines de milliers d’euros à sa santé.

Jusqu’ici, elle a assumé ces dépenses autant qu’elle le pouvait.

Aujourd’hui, elle ne peut plus continuer seule.

Continuer à se soigner, sans renoncer

Manon souhaite poursuivre son protocole actuel et, lorsque son état le permettra, pouvoir explorer d’autres pistes.

Parmi celles qu’elle envisage figurent notamment une prise en charge spécialisée à la Lyme Mexico Clinic, au Mexique, le SOT (Supportive Oligonucleotide Therapy), une approche reposant sur des oligonucléotides conçus pour cibler des séquences génétiques déterminées, ou encore des séjours encadrés à l’étranger autour de la méthode du Dr Sergey Filonov.

Ces différentes pistes ne sont ni des certitudes ni des promesses de guérison. Elles représentent des possibilités que Manon souhaite pouvoir étudier et envisager en fonction de l’évolution de son état.

Car son objectif reste le même :

continuer à se soigner, retrouver une vie normale et avancer vers la guérison.

Pourquoi cette cagnotte ?

Cette cagnotte a un objectif simple : donner à Manon les moyens financiers de continuer à se soigner.

Les dons participeront au financement de ses consultations, examens, traitements et protocoles actuels ou futurs, ainsi qu’aux éventuelles prises en charge à l’étranger et aux frais directement associés.

Nous souhaitons être totalement transparents : les justificatifs des principales dépenses pourront être communiqués et les examens médicaux de Manon pourront également être mis à disposition des personnes qui souhaiteraient mieux comprendre son parcours.

Chaque euro lui permettra de continuer ce combat qu’elle mène déjà de toutes ses forces.

Comment aider ?

Donnez, même quelques euros.
5 €, 10 €, 20 €… Il n’y a pas de petit don.

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Un simple partage peut permettre à son histoire d’atteindre des centaines de personnes.

Laissez-lui un message.
Après l’isolement que peut provoquer la maladie, savoir que des personnes pensent à elle compte énormément.

Manon a donné aux autres au cours de sa vie. Aujourd’hui, demander de l’aide lui est difficile. C’est aussi pour cette raison que c’est moi qui écris ces lignes.

Elle ne demande pas qu’on lui promette un miracle. Elle demande simplement de pouvoir continuer à se soigner sans que l’argent décide à sa place du moment où elle devra arrêter d’essayer.

Elle a fait tout ce qui était en son pouvoir jusqu’ici.

Aujourd’hui, nous pouvons l’aider à continuer.

Merci du fond du cœur pour vos dons, vos partages et vos messages. ❤️

Tammy

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Les participations sont libres et le site est sécurisé.

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Merci à tous pour votre soutien.