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Créée par Cécile Savatier

A propos de cette cagnotte

Bonjour à tous, 

Nous faisons appel à votre générosité afin de nous aider dans le combat que s'apprête à vivre notre fils, petit fils, neveu, cousin.

Cameron est âgé de 17 ans, il est atteint d'un CA-EBV (chronique active à l'Epstein Barr Virus) c'est une maladie du sang liée à la mononucléose. Les symptômes ont débuté par un oedème persistant du visage, c'est le seul cas au monde à ce jour avec ces symptômes. 

Le seul moyen de guérir de cette maladie génétique rare est la greffe de moelle osseuse qui est programmée au mois de juillet 2023 à Necker (Paris 15ème)

Nous avons besoin de moyens financiers afin de l'accompagner au mieux durant ce long parcours de soins et de réadaptation par la suite. Les frais d'hospitalisation sont couverts par la CPAM/mutuelle, cependant il y a tous les frais annexes. Les allers retours en transports, les nuitées d'hôtel (dans l'éventualité ou ma présence continue serait nécessaire). Les activités pour l'occuper un minimum durant ce long séjour (jeux PS, magazines…) A cela s'ajoute le régime alimentaire précis qu'il devra suivre ainsi que les frais “d'hygiène” (non pris en charge) ce qui a également un coût d'autant plus dans une famille monoparentale.

Cette cagnotte permettra aussi à Cameron de pouvoir réaliser un rêve comme un voyage/séjour ou un projet une fois que tout cela sera derrière lui.

 Nous remercions par avance tous ceux qui participeront et qui feront en sorte de nous soulager durant cette épreuve. ❤️❤️❤️.


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Merci à tous.

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Nous faisons appel à votre générosité afin de nous aider dans le combat que s'apprête à vivre notre fils, petit fils, neveu, cousin.

Cameron est âgé de 17 ans, il est atteint d'un CA-EBV (chronique active à l'Epstein Barr Virus) c'est une maladie du sang liée à la mononucléose. Les symptômes ont débuté par un oedème persistant du visage, c'est le seul cas au monde à ce jour avec ces symptômes. 

Le seul moyen de guérir de cette maladie génétique rare est la greffe de moelle osseuse qui est programmée au mois de juillet 2023 à Necker (Paris 15ème)

Nous avons besoin de moyens financiers afin de l'accompagner au mieux durant ce long parcours de soins et de réadaptation par la suite. Les frais d'hospitalisation sont couverts par la CPAM/mutuelle, cependant il y a tous les frais annexes. Les allers retours en transports, les nuitées d'hôtel (dans l'éventualité ou ma présence continue serait nécessaire). Les activités pour l'occuper un minimum durant ce long séjour (jeux PS, magazines…) A cela s'ajoute le régime alimentaire précis qu'il devra suivre ainsi que les frais “d'hygiène” (non pris en charge) ce qui a également un coût d'autant plus dans une famille monoparentale.

Cette cagnotte permettra aussi à Cameron de pouvoir réaliser un rêve comme un voyage/séjour ou un projet une fois que tout cela sera derrière lui.

 Nous remercions par avance tous ceux qui participeront et qui feront en sorte de nous soulager durant cette épreuve. ❤️❤️❤️.

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Créée le 28-05-23

Les dernières news

Nouvelles de Cameron le 04 August 2023

le 04 août 2023

Bonjour à tous,

La greffe s'est bien déroulée, Cameron est entré en aplasie depuis 5 jours, c'est la période difficile.

Les mucites sont bien installées cela est assez impressionnant, la bouche est à vif. Déglutir sa salive reste douloureux même si la morphine le soulage un peu. Les transfusions s'enchaînent quotidiennement (plaquettes et sang). Nous attendons des jours meilleurs et que les globules blancs remontent afin qu'il puisse combattre toutes ces infections.

Au plaisir de vous donner des nouvelles, je vous souhaite à tous un agréable et doux été et de belles vacances.

Cécile sa maman.

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